孟加拉依魯替尼效果如何?WM患者5年OS達到87%左右

發表于:2022-11-25

標簽:  依魯替尼

華氏巨球蛋白血癥(WM)這是一種始于人體免疫系統的罕見癌癥。并且由于其罕見性,在早期時治療方式相對單一,部分患者面臨著無藥可用的局面。而患者的疾病也需要亟待解決,因此相關藥物的出現給了患者新的治療選擇。


在社會的不斷變革下,醫療技術的創新進步,給了眾多患者新的治療方案。而依魯替尼這款藥物用于WM獲得了突破性治療藥物資格。有部分患者表示在后續治療過程當中需要服用依魯替尼,但是對于服用后的效果如何有所顧慮,那么針對患者的問題,下面就來簡單介紹一下孟加拉依魯替尼效果如何。


依魯替尼(Ibrutinib)點擊咨詢是一種BTK抑制劑,BTK抑制劑就是指布魯頓酪氨酸激酶。并且在2015年時經過FDA批準了Ibrutinib的又一適應癥,那就是華氏巨球蛋白血癥(WM)。


在一項研究當中,多名WM患者接受依魯替尼治療。最后的研究數據顯示,患者客觀緩解率(ORR)則是79.4%,并且WM患者的5年總生存率(OS)達到87%。


從上述研究來看, Ibrutinib能夠長期的控制WM患者的疾病進展程度,改善了患者的生活質量。最后患者在用藥之前應當在醫生的指導下用藥,以免造成不良后果。

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