特發性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其可用治療藥物并不多，直至尼達尼布、吡非尼酮兩種藥物先后獲批，這一治療領域才正式開啟了新篇章。近年來，尼達尼布走進了許多患者的視線范圍內，很多患者也在關注..

特發性肺纖維化（IPF）是一種罕見，但嚴重程度較高的肺部疾病。其發病機制尚不明確，以進行性的、局限于肺部的、以肺纖維化伴蜂窩狀改變為特征的疾病。病理上呈現普通間質性肺炎（UIP）的組織學征象，肺功能顯..

據了解，系統性硬化病，也稱硬皮病，是一種影響結締組織且無法治愈的罕見的自身免疫性疾病。在這一疾病的治療中，尼達尼布首當其中，被大量研究證實了安全性和有效性。對于尼達尼布，很多患者是因其能夠延緩特發性肺..

從近年來與特發性肺纖維化（IPF）相關的數據中，我們會發現，其發病率不斷上升?，F已上市的可用于特發性肺纖維化治療的藥物中，也包括尼達尼布、吡非尼酮等。今天我們主要來看尼達尼布一盒多少錢能吃多久？此前，..

特發性肺纖維化是一個獨立于吸煙和環境因素之外的引發肺癌的風險因素。大約10%的特發性肺纖維化患者會發展成肺癌。肺部合并特發性肺纖維化患者接受放療或化療會加重特發性肺纖維化。那么針對特發性肺纖維化患者可..

最近，有患者表示在后續的治療過程當中需要用到尼達尼布這個藥物，但是對于其效果如何有所顧慮。并且在近段時間了解了相關信息之后，表示印度尼達尼布是真的嗎？那么針對患者的疑惑，下面就來簡單介紹一下尼達尼布的..

特發性肺纖維化(IPF)是一類病因不明,以進行性呼吸困難和肺功能惡化為特征的疾病。其臨床特點是呼吸困難和肺功能進行性惡化，并且有相關數據顯示，特發性肺纖維化患者的治療也有了新的進展。在眾多疾病當中，特..

目前，我國大約有幾百萬人患有特發性肺纖維化（IPF）這種疾病，并且發病率有增加的趨勢。肺纖維化就是一種發病成因不明的肺部疾病，肺纖維化患者的病癥主要表現為咳嗽、呼吸困難等癥狀。目前隨著醫療水平的提高，..

特發性肺纖維化（IPF）是屬于一種廣泛纖維化的、慢性的進展性的間質性肺炎。IPF的成因不明，并且高發人群大多是中老年人群當中。在我國，大約有幾百萬人患有特發性肺纖維化這種疾病，并且發病率有增加的趨勢。..

林女士在和女兒一起玩游戲的時候問“姥爺最喜歡說的話是什么呀？”“你慢點跑，姥爺年紀大了，走不動了……”看著女兒一邊說一邊學習姥爺喘不上氣的樣子，林女士心里有一些酸澀，這個撐起自己一片天的男人，如今也被..

特發性肺纖維化（IPF）是一種以上皮細胞損傷和成纖維細胞活化為特征的炎癥反應，這一疾病的病因尚未明確，吸煙、胃食管反流、環境中的有害物質、病毒感染等因素的刺激，會增加發病幾率。IPF又被稱之為“絲瓜肺..

特發性肺纖維化（IPF）能和與癌癥相提并論，是夸大還是事實？據了解，特發性肺纖維化患者的生存數據較差，在未進行肺移植的情況之下，其3年死亡率為50%，5年死亡率更是達到了80%。這也是其被成為“不是癌..

根據以往資料顯示，特發性肺纖維化（IPF）的發病率會隨著年齡的增長不斷增加，隨著其發病率的不斷增加，大眾對其治療的關注度也有提高。目前，可用于特發性肺纖維化治療的方案包括肺移植、藥物治療、非藥物治療等..

特發性肺纖維化（IPF）高發于老年患者群體，專家表示，其在一定程度上是由衰老介導的。此前，也有研究者認為特發性肺纖維化是由于反復的肺泡上皮細胞損傷引起的異常修復反應而導致功能逐漸喪失的過程。根據以往資..

特發性肺纖維化（IPF）是最常見、致命性、病因不明的間質性肺病，又被稱作“不是癌癥的癌癥”，這與其確診后生存期僅有2-3年，且對于患者肺部造成的損害是不可逆的。因此，抗纖維化藥物治療手段亟待開發。目前..