舒尼替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可阻斷血管內皮生長因子受體(VEGFR1-3)、干細胞生長因子受體(c-Kit)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和FMS樣酪氨酸激酶-3(Flt3)、Ⅰ型集..

舒尼替尼已被列入全球應用最為廣泛的晚期腎癌靶向藥物。舒尼替尼具有獨特的靶點PDGFR-α、VEGFR、KIT，CSF-1R，能夠選擇性地靶向針對多種受體酪氨酸激酶，通過阻斷腫瘤生長所需的血液及營養物質..

舒尼替尼點擊咨詢用于治療腎癌，包括腎癌手術復發，肺轉，腎盂癌，腎透明癌，轉移性腎癌包括骨轉患者，不管是在臨床還是患者實際服用中都有很好的治療效果。舒尼替尼是一種能抑制多個受體酪氨酸激酶(RTK)的小分..

腎透明細胞癌早期首選手術治療，8.4％的患者在根治性腎切除術后，5年內出現復發，其中肺轉移是最常見的遠處轉移部位，發生在50％ ~60％的復發轉移患者中。目前指南推薦,復發及轉移性腎透明細胞癌的一線治..

胰腺神經內分泌瘤是一組罕見的、異質性強的腫瘤，高發年齡段為50到70歲。發病率較低，占所有胰腺腫瘤的1％到2％，臨床進展較慢。預后好于胰腺外分泌惡性腫瘤，但低分化且發生遠處轉移的患者預后較差。局限性胰..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，通過阻斷參與癌細胞生長、增殖及擴散的多個分子靶標發揮作用。舒尼替尼的2個重要靶標是血管內皮生長因子受體（VEGF）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR），這2個分子被多..

2006年，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準舒尼替尼用于治療胃腸道間質腫瘤，也可用于腎細胞癌腎切除術后存在高復發風險的成人患者的輔助治療。   一項由56個國家地區參..

舒尼替尼點擊咨詢作為一種針對多靶點的絡氨酸激酶抑制劑(TKI)，具有抗血管生成和抗腫瘤的雙重作用，治療晚后期腎癌客觀有效率可達40%，在增加患者生命的同時，也提高了患者的生存質量。舒尼替尼是一種血管內..

舒尼替尼點擊咨詢屬于一種多靶點抑制劑，舒尼替尼適用人群有三類：甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤（GIST）患者；不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）患者 ；不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，抑制與癌癥生長、增殖和擴散相關的多個分子靶點。舒尼替尼的兩個重要靶點，血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR），舒尼替尼適用于治療不可手..

舒尼替尼點擊咨詢是腎癌患者，包括腎癌手術復發，腎透明癌，轉移性腎癌包括骨轉，肺轉，及腎盂癌患者首選，不管是在臨床還是患者實際服用中都有很好的治療效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以幫助抑制腫瘤生長，具..